400-166-8600
粘菌素耐藥菌顯色培養基
HiCrome™ Colistin Resistant Agar Base
貨號 | 品名 | 規格 | 價(jià)格 |
M2094 | 粘菌素耐藥菌顯色培養基 HiCrome™ Colistin Resistant Agar Base | 100G/瓶 500G/瓶 | 詢(xún)價(jià) |
FD355 | HiCrome™ Colistin Resistant Selective Supplement | 5管/盒 | 詢(xún)價(jià) |
用途
分離和鑒別革蘭氏陰性粘菌素耐藥菌
原理
粘菌素耐藥菌顯色培養基是用于檢測和鑒別耐粘菌素的腸桿菌科、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和沙門(mén)氏菌。粘菌素被認為是后選擇的抗生素，因為它有副作用，包括腎毒性和耳毒性，它對革蘭氏陰性菌具有廣譜的活性。（1,5）。但隨著(zhù)多發(fā)性耐藥的革蘭氏陰性菌的感染率增加，粘菌素再次成為一種治療制劑。中國鑒定了由mcr-1 pEtN基因引起的質(zhì)粒介導的粘菌素（COL）耐受（6）。近的臨床數據還表明，如果采取某些預防措施，粘菌素的使用是可接受的（2）。
培養基中的酸水解酪蛋白提供氮源和碳源化合物、長(cháng)鏈氨基酸、硫和其他必需營(yíng)養素。摻入的顯色混合物有助于顏色鑒別。顯色底物被粘菌素抗性大腸桿菌產(chǎn)生的β-D-半乳糖苷酶特異性裂解，產(chǎn)生粉紅色至紫色的菌落。而粘菌素抗性肺炎克雷伯菌裂解另一種顯色底物，產(chǎn)生金屬藍色的菌落。假單胞菌產(chǎn)生的無(wú)色菌落可能含有輕微的綠色的色素。來(lái)自蛋白胨的苯丙氨酸和色氨酸有助于檢測色氨酸脫氨酶活性，指示變形桿菌、摩根菌和普羅維登西的存在，它們菌落呈現褐色。
該培養基是用作篩選培養基。分離的菌株應遵循CLSI指南，進(jìn)一步檢測分離菌株對粘菌素的敏感性。
樣本類(lèi)型
臨床樣本（注：用于體外診斷。該培養基具有CE注冊登記）
樣本依照相關(guān)指南進(jìn)行處理（3,4）
培養基成分
成分 | 克/升 |
酪蛋白酸水解物 | 20.000 |
顯色混合物 | 1.500 |
瓊脂 | 17.000 |
終pH值（25°C）7.3±0.2
配制
取38.50克溶1L蒸餾水，加熱至沸使培養基*溶解。15磅121°C高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50°C。加入1管復溶的添加劑FD355，溶解冷卻后傾注平板。
局限
基于粘菌素、氨芐青霉素、陽(yáng)離子甾體化合物共同的結構特征，可能存在交叉反應
和敏感菌株比，粘菌素耐藥菌的MIC值可能升高幾百倍
需要生化試驗進(jìn)行終的菌種鑒定
粘菌素耐藥菌需要微量肉湯稀釋法進(jìn)行確證
性能與評價(jià)
在保質(zhì)期和正確存儲前提下，按照說(shuō)明書(shū)操作，即可保證培養基的性能。
質(zhì)量控制
外觀(guān)——淡黃色均勻自由流動(dòng)的粉末
成膠性——牢固，與1.7％瓊脂凝膠相當
成品培養基顏色和透明度——平皿中為淡琥珀色，透明或輕微不透明凝膠
配比反應——3.85%w/v（3.85g/100ml蒸餾水）水溶液在25℃的pH值為7.3±0.2
規定pH值——7.10-7.50
培養反應
35-37°C 孵育18-24小時(shí)
有機體 | 接種量 CFU | 生長(cháng) | 回收率 | 菌落顏色 |
耐粘菌素大腸桿菌 | 50-100 | 旺盛 | ≥50 % | 粉色至紫色 |
耐粘菌素肺炎克雷伯菌 | 50-100 | 旺盛 | ≥50 % | 金屬藍 |
耐粘菌素銅綠假單胞菌 | 50-100 | 旺盛 | ≥50 % | 無(wú)色，可能存在綠色的色素 |
粘菌素敏感的革蘭氏陰性菌 | ≥10³ | 抑制 | 0% | — |
金黃色葡萄球菌（ATCC 25923） (00034*) | ≥10³ | 抑制 | 0% | — |
*為WDCM編號
參考文獻
1. Cheng YH, Lin TL, Pan YJ, Wang YP, Lin YT, Wang JT.2015. Colistin resistance mechanisms in Klebsiella pneumoniae strains from Taiwan. Antimicrob Agents Chemother 59:2909–2913. doi:10.1128/AAC.04763-14.
2. 2. Falagas ME, Rafilidis PI.2009. Nephrotoxicity of colistin: new insight into an old antibiotic. Clin.Infect. Dis. 48:1729-1721.
3. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd Edition.
4. Jorgensen, J.H., Pfaller , M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1.
5. Lim LM, Ly N, Anderson D, Yang JC, Macander L, Jarkowski A, Forrest A, Bulitta JB, Tsuji BT.2010. Resurgence of colistin: a review of resistance, toxicity, pharmacodynamics, and dosing. Pharmacotherapy 30:1279–1291. doi:10.1592/phco.30.12.1279.
6. Liu YY, Wang Y, Walsh TR, Yi LX, Zhang Retal. Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study. Lancet Infect Dis 2016;16
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