“盡管結核病是可以治愈的,但該細菌的臨床耐藥性越來(lái)越掩蓋了當前市場(chǎng)上現有藥物的成功,”該研究的共同主要作者南洋理工大學(xué)教授格哈德·格魯伯說(shuō)。
“我們對EGCG抑制結核分枝桿菌生長(cháng)的能力的發(fā)現,將使我們著(zhù)眼于如何改善這種化合物在綠茶和其他類(lèi)似化合物中的效力,從而開(kāi)發(fā)出解決這種空氣傳播疾病的新藥。”
結核病是重要的傳染病之一。世界人口的三分之一被結核分枝桿菌潛伏感染。
在感染過(guò)程中,該病原體會(huì )發(fā)生廣泛的代謝變化,與生長(cháng)或持久性相關(guān)。
這樣的適應形式包括分枝桿菌“呼吸”并產(chǎn)生稱(chēng)為三磷酸腺苷(ATP)合酶的酶的能力。
細胞需要能量來(lái)進(jìn)行重要的過(guò)程,例如細胞壁的形成。他們從由ATP合酶產(chǎn)生的儲能分子中獲取能量。”研究人員解釋說(shuō)。
為了確定影響該酶產(chǎn)生的因素,Grüber教授及其同事研究了恥垢分枝桿菌和牛分枝桿菌。
他們說(shuō):“首先,我們發(fā)現ATP合酶遺傳密碼的改變導致一種酶在細菌細胞中產(chǎn)生的能量存儲分子減少,細胞生長(cháng)變慢并且菌落形狀發(fā)生了改變,”。
“利用這些數據,我們篩選并發(fā)現了20種可能與ATP合酶結合并引起相同阻斷作用的化合物,然后對其功效進(jìn)行了測試。”
“只有EGCG證明它具有減少細菌細胞中能量存儲分子的同樣關(guān)鍵作用。”
該結果在該雜志公布2019年11月4日科學(xué)報告。
來(lái)源:生物幫
支原體是細胞外生存的小微生物,是一類(lèi)缺乏細胞壁的原核細胞型微生物,呈高度多形性,有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態(tài)。它不同于細菌,也不同于病毒。在生物藥和細胞治療領(lǐng)域,支原體檢測*,它是避免外源因子污染,保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要質(zhì)控手段。
使用的支原體檢測方法和產(chǎn)品,需要能達到:結果準確,較好還操作簡(jiǎn)便,出結果快,需要時(shí),還能完成方法學(xué)驗證。確有必要,有些方法較好還能符合各國《藥典》的要求。本文為您介紹支原體放行檢測的方法都有什么?
支原體放行檢測,在臨床相關(guān)的項目中非常重要,例如:干細胞治療項目、免疫細胞治療項目、CAR-T項目、抗體藥生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn),另外還有一些重要的細胞培養,細胞典藏項目,都需要對培養的細胞或收獲的產(chǎn)物,完成準確的支原體檢測,以確保產(chǎn)物沒(méi)有支原體污染。
當你在內瀏覽了無(wú)數關(guān)于支原體的文章和介紹后,你會(huì )有一個(gè)有趣的發(fā)現:終引起大家興趣的文章,大多指向了德國的同一家公司,名叫:Minerva Biolabs,簡(jiǎn)稱(chēng)MB公司。