支原體是一種大小在細菌和病毒之間、可自我復制的原核細胞。支原體寄生于人、動(dòng)物、植物、昆蟲(chóng)細胞,為寄生生活。支原體容易附著(zhù)于細胞表面,與宿主細胞胞膜融合并交換成分。
支原體無(wú)論是對于科研或臨床用的培養細胞,還是對于工業(yè)上的生產(chǎn)細胞,都會(huì )產(chǎn)生嚴重的危害,例如導致細胞基因表達譜改變,但更多具體的改變并不清楚。
2020年《Scientific Report》期刊上發(fā)表一篇國外的研究,報道支原體感染乳腺上皮細胞會(huì )引發(fā)炎性基因上調,導致細胞進(jìn)入應激狀態(tài)。
Zhao, W., Bendickson, L. & Nilsen-Hamilton, M. The Lipocalin2 Gene is Regulated in Mammary Epithelial Cells by NFκB and C/EBP In Response to Mycoplasma. Sci Rep 10, 7641 (2020).
摘要
細胞進(jìn)入應激狀態(tài)的標志是Lcn2基因表達升高,特別是在參與先天免疫反應的細胞中,這其中即包括上皮細胞。Lcn2基因的產(chǎn)物,在人即是NGAL蛋白,它是有名的腎損傷血清標志物。NGAL可由各種組織的上皮細胞產(chǎn)生,這些組織包括腎、乳腺、子宮、肝臟、胃、小腸、結腸、肺臟等。以往在一些組織上觀(guān)察到,在病原菌入侵或出現應激時(shí),它的表達就會(huì )升高。
人類(lèi)Lcn2 (NGAL)在血液和組織中,對許多應激源(包括微生物感染和髓細胞和上皮細胞的LPS),均表現出表達升高。
研究人員將Lcn2的微生物激活劑擴展到了支原體,并描述了在小鼠乳腺上皮細胞(HC11)中,研究MALP-2調控Lcn2基因和支原體感染的機制。研究人員發(fā)現:
不僅支原體污染能引發(fā)細胞內的Lcn2基因表達升高,而且僅僅是向培養液中加入支原體膜上的一種成分——MALP-2脂肽,也能使細胞出現Lcn2的表達升高。
Lcn2啟動(dòng)子激活在暴露于MALP-2之后仍保持升高,并且在支原體感染細胞中持續升高。無(wú)論是人還是小鼠Lcn2啟動(dòng)子的激活都需要NFκB和C/EBP的激活。因此,Lcn2被支原體成分強烈而持久地激活,這些支原體成分刺激先天免疫反應,其基本調節機制與人類(lèi)和小鼠基因相同。
實(shí)驗結果
研究人員發(fā)現:
1、在Lcn2升高之前,被支原體感染的細胞還出現了TNFα、IL-6和IκBζ表達增加。已知TNFα、IL-6是促炎性因子,而IκBζ是炎性信號通路上的關(guān)鍵分子。
2、研究人員還揭示了Lcn2基因活化的機制,是需要轉錄因子NFκB和C/EBP的參與。
實(shí)驗方法
在檢測細胞是否被支原體污染時(shí),該篇論文的研究人員,用到了PCR的方法。
由于不涉及定量分析,只做研究級別的定性分析,因此只用到了常規PCR。
當您的實(shí)驗中,也涉及到相關(guān)問(wèn)題時(shí),我們推薦使用MB Venor® Gem Classic(不含Taq酶),MB 的支原體常規PCR檢測試劑盒,內控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程,且高特異性,僅一條陽(yáng)性對照條帶,即可涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單,易于觀(guān)察。靈敏度在線(xiàn),若PCR反應體系加入10μl樣本,支原體檢測限度為≤5或≤10CFU。不僅如此,該試劑盒適用范圍廣,歐洲藥典要求的26種支原體均可檢出,還可檢測出1種脲原體、7種無(wú)膽甾原體和85種支原體,與細菌和真核DNA無(wú)交叉反應。
在進(jìn)行對照組設置時(shí),需要設置“支原體祛除組",研究人員選擇用細胞用支原體祛除試劑,對細胞進(jìn)行處理。
當您的實(shí)驗中,也需要對細胞的支原體進(jìn)行祛除時(shí),如果細胞可以培養超過(guò)一個(gè),推薦使用德國MB公司的Mynox® Gold,直接殺除+鞏固防護兩步處理;若是無(wú)法長(cháng)期培養的珍貴樣本或病毒貨液,則推薦使用德國MB公司的Mynox® ,處理3小時(shí),直接殺除。
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總結
該研究很好地詮釋了支原體污染細胞后,會(huì )使細胞進(jìn)入應激狀態(tài),使炎性基因上調,從而影響整個(gè)細胞基因表達譜的改變。盡管是該研究是以乳腺上皮細胞為模型,但對其他上皮細胞乃至其他類(lèi)型細胞,都具有借鑒意義。
因此應在平時(shí)的實(shí)驗和生產(chǎn)中,注意支原體的預防和監測,防止對實(shí)驗和生產(chǎn)造成不良影響。
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