干細胞培養的發(fā)展歷程
1981年Kaufman等人[1]直接從小鼠囊胚的ICM 中成功獲得多潛能的胚胎干細胞(ES細胞)以來(lái),自此之后,人們先后從豬、牛、兔等動(dòng)物體內,分離得到ES細胞或類(lèi)ES細胞系。
隨后的研究中,Thomsom 等人[2]建立了人類(lèi)胚胎細胞系,科學(xué)家們開(kāi)始關(guān)注于胚胎細胞的定向誘導分化,希望通過(guò)這類(lèi)研究為治療退行性疾病提供組織、器guan移植的原材料。顯然,干細胞的體外培養是進(jìn)行上述各項研究的前提與基礎。在干細胞的體外培養方面,培養基是其賴(lài)以生存的環(huán)境,哪怕是極微小的變化都會(huì )影響干細胞的增殖和分化[3]。
在隨后的研究中,科研人員發(fā)現,干細胞具有兩個(gè)特性:自我更新的能力以及多向分化的潛能。在體外培養時(shí),實(shí)驗人員需要盡可能利用各種培養條件,維持干細胞的這兩大特性。因此要求ES細胞培養基中,除了一般體外培養所用到的基礎培養基,還應添加血清、LIF、β-巰基乙醇,L-谷氨酰胺等成分,隨后有發(fā)展出飼養層培養等方法,各種干細胞專(zhuān)用培養基、條件培養基也相繼問(wèn)世[4],豐富了干細胞培養方法與流程。
但目前市場(chǎng)上,干細胞培養專(zhuān)用的試劑盒,其中培養基和細胞因子價(jià)格高昂,使得培養成本大大增加,而且實(shí)際操作過(guò)程往往需要配合飼養層來(lái)培養,周期長(cháng),步驟繁瑣,對實(shí)驗者有較高的技術(shù)要求,因此很多實(shí)驗室培養干細胞的效果并不理想。
干細胞培養的新技術(shù)
科學(xué)家們致力于尋找一種“全能、廣譜"的干細胞培養基,能夠維持細胞干性的同時(shí),促進(jìn)細胞增殖。在實(shí)驗過(guò)程中,可以減少操作步驟,讓干細胞培養更簡(jiǎn)單的方法。于是,Ausbian干細胞完quan培養基應運而生。
Ausbian干細胞專(zhuān)用培養基,是在含微量胎牛血清的基礎培養基中,通過(guò)添加一種人永生化干細胞系的條件培養基混合組成,是一款即用型完quan培養基。
延緩分化,促進(jìn)增殖,與各類(lèi)干細胞都百搭
由于它含有干細胞生長(cháng)所需要的各種生長(cháng)因子,能夠促進(jìn)干細胞的增殖,并且含有抑制干細胞分化的因子,能夠維持干細胞的干性,延緩干細胞的分化。因此適合于人及動(dòng)物各種干細胞的體外培養。
開(kāi)瓶即用,無(wú)需配制
一般來(lái)說(shuō),從實(shí)際操作的角度出發(fā),培養基成分越復雜、功能相對則更全面,使用起來(lái)也越便捷,對實(shí)驗者技術(shù)操作要求相對也就會(huì )低一些,更容易養好干細胞。
Ausbian干細胞完quan培養基,含有多種促進(jìn)細胞增殖的生長(cháng)因子,如表皮生長(cháng)因子(EGF)、成纖維細胞生長(cháng)因子(FGF)、神經(jīng)細胞生長(cháng)因子(NGF)、肝細胞生長(cháng)因子(HGF)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子(BDNF)、血小板衍生生長(cháng)因子(PDGF)、血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)、轉化生長(cháng)因子(TGF)及干細胞分化抑制因子等,實(shí)驗時(shí)無(wú)需額外添加其他生長(cháng)因子,解凍后即開(kāi)即用,方便快捷,大大減少實(shí)驗操作環(huán)節,提高實(shí)驗效率,節約寶貴的實(shí)驗時(shí)間。
實(shí)驗數據真實(shí)有效
Ausbian干細胞專(zhuān)用培養基經(jīng)技術(shù)團隊精心優(yōu)化,通過(guò)多輪實(shí)驗驗證,可維持包括人成體干細胞質(zhì)干細胞、人間充質(zhì)干細胞等各種類(lèi)型干細胞良好的增殖速率,與其他干細胞培養相比,使用Ausbian干細胞專(zhuān)用培養基的細胞,可傳代次數更多、狀態(tài)更穩定。
貨源充足、供貨穩定
Ausbian干細胞專(zhuān)用培養基為我國的干細胞專(zhuān)家自主研發(fā),供貨周期短,貨源充足,經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢驗,內毒素極低,無(wú)支原體、細菌、真菌等微生物污染,為干細胞工作保駕護航