癌細胞整合應激反應新發(fā)現，胎牛血清助力腫瘤學(xué)研究

 許多癌癥治療相關(guān)藥物離不開(kāi)腫瘤細胞的體外培養，而胎牛血清又是細胞培養的重要添加成分。

系統地識別癌細胞適應性所需的信號通路將促進(jìn)新的癌癥療法的發(fā)展。

近日，研究人員在1086個(gè)癌細胞系中使用基因本質(zhì)性測量來(lái)識別選擇性共本質(zhì)模塊，并發(fā)現由UBA6、BIRC6、KCMF1和UBR4組成的泛素連接酶復合體，是表現出高度非整倍體的上皮腫瘤亞群生存所必需的。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Discovery》上，文章標題為：“A ubiquitination cascade regulating the integrated stress response and survival in carcinomas"。

系統地識別癌細胞適應性所需的信號通路將促進(jìn)新的癌癥療法的發(fā)展。研究人員在1086個(gè)癌細胞系中使用基因本質(zhì)性測量來(lái)識別選擇性共本質(zhì)模塊，并發(fā)現由UBA6、BIRC6、KCMF1和UBR4組成的泛素連接酶復合體是表現出高度非整倍體的上皮腫瘤亞群生存所必需的。在依賴(lài)于該復合物的細胞系中抑制BIRC6會(huì )導致細胞體外適應度的大幅降低和體內腫瘤的強效消退。

從機制上講，抑制BIRC6可通過(guò)穩定血紅素調節抑制劑(HRI)導致綜合應激反應(ISR)的選擇性激活，HRI是UBA6/BIRC6/KCMF1/UBR4復合物的直接泛素化靶點(diǎn)。這些觀(guān)察發(fā)現了一種新的泛素化級聯(lián)調控ISR，并強調了ISR激活作為一種新的治療策略的潛力。

締一生物公司的Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，收獲了無(wú)數細胞從業(yè)人員的好口碑。