癌癥發(fā)生機理新發(fā)現，支原體qPCR檢測助力新藥研發(fā)

生物藥研究離不開(kāi)支原體檢測過(guò)程，支原體qPCR檢測試劑盒，是一種高效便捷的檢測方法，為工業(yè)用戶(hù)提供準確且方便的檢測途徑。

肝細胞癌(HCC)仍然是一個(gè)全球性的健康挑戰，其發(fā)病率在世界范圍內不斷增長(cháng)。

已有研究證據表示：生物鐘控制肝臟生理穩態(tài)，并在肝癌發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。盡管取得了進(jìn)展，但支撐這種HCC時(shí)鐘串擾的細胞和分子機制仍然未知。為了解決這知識盲區，研究人員在《PNAS》上發(fā)表了標題為：“Circadian regulator BMAL1::CLOCK promotes cell proliferation in hepatocellular carcinoma by controlling apoptosis and cell cycle"的文章。

該研究未開(kāi)發(fā)生物藥提供了理論基礎，生物藥需要對其進(jìn)行支原體檢測，締一生物所代理的MB支原體qPCR檢測試劑盒，高效便捷。

盡管人類(lèi)HCC細胞Hep3B、HepG2和Huh7顯示出晝夜節律譜的變化，但所有細胞都依賴(lài)于主晝夜節律轉錄因子BMAL1和clock來(lái)維持細胞生長(cháng)。下調Bmal1或Clock在HCC細胞中誘導凋亡，細胞周期阻滯在G2/M期。

從機制上講，研究人員發(fā)現抑制Bmal1/Clock可誘導細胞周期調節因子Wee1和p21的失調，這兩種調控因子共同促進(jìn)腫瘤細胞死亡。Bmal1/Clock下調導致Wee1下調，導致凋亡激活和p21上調，使細胞周期停滯在G2/M期。

總的來(lái)說(shuō)，研究結果表明，生物鐘調節因子BMAL1和clock通過(guò)控制Wee1和p21水平促進(jìn)HCC細胞增殖，從而防止細胞凋亡和細胞周期停滯。研究結果闡明了時(shí)鐘蛋白對維持HCC腫瘤發(fā)生的細胞影響，并為開(kāi)發(fā)基于生物鐘調節的癌癥治療提供了原理證明。為開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物提供理論依據。

支原體qPCR檢測是新藥上市所必須的步驟，MB支原體qPCR檢測試劑盒是眾多用戶(hù)的選擇。