揭秘柯薩奇病毒尋發(fā)現，PCR支原體檢測試劑盒助力新藥研發(fā)

 生物藥研發(fā)需要對支原體進(jìn)行檢測，MB支原體檢測試劑盒，靈敏度高、方便快捷，通過(guò)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)檢驗。

近日，我國科研人員再《Nature Communications》雜志上，發(fā)表了標題為：“Molecular mechanism of antibody neutralization of coxsackievirus A16"的文章，揭示了兩個(gè)針對柯薩奇病毒A16型（CVA16）的特異性單克隆抗體9B5和8C4，同時(shí)，基于冷凍電鏡及生化分析，闡明了上述特異性抗體所介導的中和保護的功能和結構基礎，為設計和開(kāi)發(fā)CVA16疫苗和抗體療法提供了重要信息。

柯薩奇病毒A16 (CVA16)可引起嬰幼兒手足口病。然而，目前還沒(méi)有針對CVA16的疫苗或抗病毒的藥物。

該研究對兩種cva16特異性中和單克隆抗體9B5和8C4的功能和工作機制進(jìn)行了綜合研究。9B5和8C4在體外實(shí)驗中均顯示出有效的中和作用，并在CVA16感染小鼠模型中發(fā)揮預防和治療作用。

新藥研發(fā)需要進(jìn)行支原體檢測，締一生物代理的MB支原體檢測試劑盒，靈敏度高、方便快捷，通過(guò)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)檢驗。

在機制上，9B5主要通過(guò)阻斷CVA16與其附著(zhù)受體硫酸肝素的結合來(lái)抑制CVA16附著(zhù)到細胞表面，而8C4主要通過(guò)干擾CVA16與其脫殼受體SCARB2之間的相互作用來(lái)抑制CVA16附著(zhù)到細胞表面。

Cryo-EM研究表明，9B5和8C4分別靶向位于CVA16衣殼5倍和3倍突起的不同表位，并對三種自然存在的CVA16顆粒表現出不同的結合偏好。此外，9B5和8C4在形成抗體雞尾酒時(shí)是兼容的，該抗體顯示出預防單個(gè)單克隆抗體病毒逃逸的能力。

該項工作闡明了CVA16抗體介導的中和和保護的功能和結構基礎，為設計和開(kāi)發(fā)有效的CVA16疫苗和抗體療法提供了重要信息。

MB支原體qPCR檢測試劑盒，助力新藥研發(fā)。