在制藥和臨床領(lǐng)域,支原體定量是采用CCU計數法。即用“顏色改變單位(CCU) "對支原體進(jìn)行定量。該方法主要是將支原體菌液10倍系列稀釋?zhuān)缓蠼臃N在含酚紅的支原體肉湯培養基中,36°C±1°C 培養7~14天。使培養基變色的最高菌液稀釋度定為1ccu/ml。
而在制藥領(lǐng)域,用PCR/qPCR方法對產(chǎn)品進(jìn)行支原體檢查時(shí),要求檢測方法的檢測限達到10CFU/ml。CFU即菌落形成單位,它代表著(zhù)支原體在瓊脂培養基上的菌落數量,這是另外一種定量法。
這兩種定量法是否具有可比性?在2020年2月第4期的《衛生檢驗雜志》上,一篇名為《支原體菌落形成單位與顏色改變單位定量關(guān)系研究》的論文報告了兩種方法比較的結果。
在該研究中,作者用A8培養基培養解脲支原體(ATCC 33175)48小時(shí),用支原體培養基培養人型支原體(ATCC 23114)72小時(shí),用SP4培養基培養肺炎支原體(ATCC 29342)6天,然而觀(guān)察菌落的生長(cháng)情況。
同時(shí),作者將菌株凍干粉復溶后進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)臃N到相應肉湯中。為降低誤差,作者對菌液采取了5倍系列稀釋?zhuān)?span>10倍。當培養至肉湯顏色不再變化時(shí),最高稀釋倍數的菌液濃度即為1ccu/ml,然后根據稀釋倍數回算出菌液原液的濃度。
在進(jìn)行CFU計數時(shí),作者發(fā)現,典型支原體菌落的直徑是15mm~300mm。其中,人型支原體和肺炎支原體的菌落可以肉眼識別,而解脲支原體的菌落直徑只有15mm~60mm,需要借助低倍顯微鏡才能看到并計數。
作者重復了10次,結果顯示,對于這3株支原體,CCU計數較為穩定,CFU計數則存在一定的波動(dòng)。對于解脲支原體,CCU與CFU二者的計量結果接近,無(wú)顯著(zhù)差異;而對于人型支原體和肺炎支原體,CFU計量數值略高于CCU計量數值,有顯著(zhù)差異。
由于支原體在肉湯生長(cháng)比瓊脂中要快,因此實(shí)際工作中CCU計數更為常見(jiàn)。作者認為,解脲支原體菌落較小,不容易計數,因而標準差較高。10倍稀釋對CCU計量的結果會(huì )造成一定誤差,因為實(shí)驗中培養基變色的最高稀釋度往往并不是能夠變色的最高稀釋度。降低稀釋倍數會(huì )減少誤差,但是會(huì )增加工作量。
在該實(shí)驗中,作者給出了三個(gè)菌株10次試驗的全部數據,因而可對CCU計數與CFU定量的結果進(jìn)行比較,明確二者之間的關(guān)系。