400-166-8600
支原體PCR定量標準品
PCR Quantification Standards
符合歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）要求的支原體檢測標準品。歐洲藥典第2.6.7章(EP 2.6.7)和日本藥典(第17版)第G3章(JP G3)描述了基于NAT（核酸擴增檢測的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，包括PCR/qPCR）的支原體檢測。如果用NAT法替代培養法檢測支原體時(shí)，則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)中10個(gè)菌落形成單位的檢測，即靈敏度需達到10CFU/ml。
適用范圍：
基于以上檢測要求，在質(zhì)量控制和符合 EP 2.6.7 的檢測背景下，還對 PCR 檢測的特異性和測試靈敏度進(jìn)行檢驗，以符合標準。德國Minerva Biolabs公司的支原體PCR定量標準品（PCR Quantification Standards）可在以上條件下，對qPCR實(shí)驗的靈敏度和特異性進(jìn)行檢測。
PCR定量標準品含所選微生物物種的純的、定量的基因組DNA。該產(chǎn)品被設計為輔助定量PCR分析的工具。因此，除方法驗證外，支原體PCR定量標準品（PCR Quantification Standards）也適用于常規PCR和qPCR的微生物基因組的標準曲線(xiàn)繪制：每一種PCR定量標準品均可通過(guò)連續稀釋產(chǎn)生特定微生物的基因組DNA標準曲線(xiàn)。
PCR定量標準品可提供以下產(chǎn)品內容：
1、藥典 EP第2.6.7章中所列出的所有10種支原體菌株。
2、額外有：Pseudomonas aeruginosa（Cat. No. 52-0071）、Bordetella pertussis（Cat. No. 52-5571）、Escherichia coli（Cat. No. 52-0083）、Legionella pneumophila（Cat. No. 52-0101）這幾種菌株的定量標準品可供選購。
3、從特定微生物中提取的基因組DNA，培養傳代次數較低，用于生產(chǎn)標準品的微生物在液體培養基中生長(cháng)，并在對數生長(cháng)階段結束時(shí)收獲。
4、使用標準化方法分析DNA起始材料，以確定DNA的完整性和數量。
5、只有純的、完整的、在瓊脂糖凝膠中顯示> 10 kb 條帶的、且OD 260/280 > 1.8的DNA可用于產(chǎn)品生產(chǎn)。
6、從每個(gè)培養中分離DNA，通過(guò)熒光分析定量，最后稀釋以調整最終濃度(每瓶1 × 10^8個(gè)基因組拷貝)。
7、每種微生物的身份通過(guò)Sanger測序確認，針對基因組中的物種特定區域。凍干PCR定量標準品，提高產(chǎn)品穩定性。
多種可選的產(chǎn)品類(lèi)別
• 符合藥典要求的10CFU/100CFU支原體檢測滅活標準品：
10 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards
100 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards
• 濃度經(jīng)滴度測定的純化支原體基因組DNA：
Genomic DNA extracts
效期及儲存條件：
每個(gè)產(chǎn)品上都注明了到期日期。
未開(kāi)封的試劑盒應儲存在+2至+8°C。
當前位置：