細胞的體外培養,是眾多臨床用藥、新藥研發(fā)、分子通路研究的基礎。高品質(zhì)胎牛血清的合理使用,又是細胞成功培養的關(guān)鍵。Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清,是細胞培養的好選擇。
臨床治療過(guò)程中,阿片類(lèi)藥物是有效的鎮痛藥,但它們的使用受到嚴重副作用的困擾,包括成癮和呼吸抑制,這導致了持續的阿片類(lèi)藥物危機。
近日,通過(guò)細胞體外培養等技術(shù)我國科研人員,在《Cell》雜志上上報道了阿片類(lèi)藥物結合μO(píng)R的關(guān)鍵差異因素以及μO(píng)R介導阻遏蛋白信號的關(guān)鍵結構基礎,文章標題為:“Structures of the entire human opioid receptor family"。
人阿片系統包含4種阿片受體(μO(píng)R、δOR、κOR和NOPR)和一組相關(guān)的內源性阿片肽(EOPs),它們對各自的阿片受體(ORs)表現出不同的選擇性。盡管EOPs是開(kāi)發(fā)更安全鎮痛藥的關(guān)鍵,但其分子識別機制和對ORs的選擇性仍不清楚。
締一生物公司的Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清,內毒素低,澳洲血源,全程冷鏈運輸是細胞培養的好選擇。
科研人員系統地描述了EOPs與ORs的結合,并提出了EOP-OR-Gi復合物的5種結構,包括β-內啡肽和內啡肽結合的μO(píng)R、deltorphin結合的δOR、dynorphin結合的κOR和NOPR結合的NOPR。
生物化學(xué)結果支持了這些結構,揭示了阿片肽的特異性識別和選擇性,以及阿片受體激活的保守機制。這些結果提供了一個(gè)結構框架,以促進(jìn)合理設計更安全的阿片類(lèi)藥物緩解疼痛。
細胞實(shí)驗是眾多實(shí)驗的基礎,想要做好細胞實(shí)驗,優(yōu)質(zhì)血清少不了。Ausiban進(jìn)口特級胎牛血清,為細胞實(shí)驗保駕護航。