胎牛血清是細胞學(xué)實(shí)驗中常用的添加成分,為細胞的生長(cháng)繁殖提供營(yíng)養。
遠程腫瘤破壞骨髓(BM)生態(tài)系統(BME),引發(fā)骨髓來(lái)源的免疫抑制細胞的過(guò)度產(chǎn)生。然而,潛在的機制仍然知之甚少。
近日,發(fā)表在《Cell Stem Cell》上,標題為:“Osteoprogenitor-GMP crosstalk underpins solid tumor-induced systemic immunosuppression and persists after tumor removal"的研究,描述了乳腺癌和肺癌在腫瘤切除前后誘導的BME轉移。
細胞培養離不開(kāi)胎牛血清,締一生物公司的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,為細胞提供豐富的生長(cháng)所需的營(yíng)養成分,內毒素含量低,品質(zhì)穩定。
遠處腫瘤逐漸導致骨祖細胞(OP)擴增、造血干細胞脫位和CD41 -粒細胞-單核細胞祖細胞(GMP)聚集。腫瘤攜帶的BME的特征是CD41?gmp和OPs之間的共定位。OP消融消除了這種影響并減少了異常髓細胞的過(guò)度產(chǎn)生。
機制上,由腫瘤來(lái)源的細胞外小泡攜帶的HTRA1上調OPs中的MMP-13,從而誘導造血程序的改變。重要的是,這些影響在手術(shù)后持續存在,并繼續損害抗腫瘤免疫。條件敲除或抑制MMP-13加速免疫恢復和恢復免疫治療的效果。因此,腫瘤誘導的全身效應是由OP-GMP串擾啟動(dòng)的,其持續時(shí)間超過(guò)腫瘤負荷,需要額外的治療來(lái)逆轉這些效應,以獲得更好的治療效果。
總結:
骨祖細胞(OPs)在遠端腫瘤負荷下增加并誘導GMP聚集
OPs和gmp之間的串擾驅動(dòng)骨髓細胞的系統性積累
腫瘤源性ev上的HTRA1上調OPs中的MMP-13介導CD41?GMP擴增
骨髓積聚導致腫瘤切除后持續的免疫抑制
締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,澳洲血源,內毒素含量低,適合多種細胞實(shí)驗。